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转移性结直肠癌治疗新药BIBF 1120疗效与贝伐单抗相当

编辑:泰州卡诺特环保设备有限公司  字号:
摘要:转移性结直肠癌治疗新药BIBF 1120疗效与贝伐单抗相当
对转移性结直肠癌(mCRC)患者,BIBF 1120作为一线治疗药物与mFOLFOX6联合使用后中位无进展生存期为10.6个月,这一疗效与贝伐单抗加mFOLFOX6的疗效相当。日前,在2011年欧洲多学科肿瘤大会(EMCC)上公布了这一共纳入126名患者的随机、包括两个治疗组的Ⅱ期临床结果。

与其他仅针对一种受体的血管激酶抑制剂不同,BIBF 1120是全新的针对3种血管激酶的抑制剂,可同时阻断3种生长因子受体(VEGFR 1-3、PDGFR-&alPHa;和β、FGFR 1-3)。这3种受体在新生血管的形成和维持过程中发挥着关键性作用,阻断其作用可抑制血管发生,最终有可能阻止肿瘤的生长和播散。

研究还显示,用于评估肿瘤缩小程度的指标客观缓解率(ORR)在BIBF 1120治疗组和贝伐单抗治疗组分别为61.2%和53.7%。第9个月时,BIBF 1120治疗组患者的无进展生存率与贝伐单抗治疗组患者相似,分别为63%和69%。更为重要的是,在接受BIBF 1120治疗的患者中,仅有34.1%发生严重不良事件,而接受贝伐单抗的患者中的比例则为53.7%。

据悉,该研究目前仍在进行中,以收集到总生存时间数据。此外,BIBF 1120还已在其他类型肿瘤中显示出应用潜力,肺癌和卵巢癌的临床Ⅲ期研究也在开展之中。
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